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Funções ou responsabilidades:

• Trabalhar com a equipe do laboratório da US para rever e desenhar fluxo de amostras, resultados e informação de carga viral (CV) entre o laboratório e os diferentes serviços clínicosna US.
• Colher amostras de Carga Viral segundo o POP de colheita de amostras.
• Registar toda informação de pacientes nos instrumentos de registo em papel (livros de registos).
• Processar todas amostras colhidas segundo o POP para cada tipo de amostras ou teste a ser realizado.
• Introduzir na base de dados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil (DISA_LINK), de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo ICAP.
• Rever diariamente o preenchimento adequado/completo das requisições de CV. Separar requisições com informações chaves em falta (idade, MG/ML, sector de referencia, tipo de colheita – rotina/suspeita de falência) e coordenar retro informação com o responsável de cada sector semanalmente para atualização e reduzir falhas nas requisições a seguir.
• Verificar diariamente se todas amostras de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil colhidas no dia anterior foram introduzidas no DISA_LINK; se não foram, completar a introdução das amostras e iniciar a introdução das amostras do dia actual. Não acumular mais de um dia de amostras para actualização.
• Imprimir resultados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil dos pacientes diariamente; fazer o preenchimento nos respetivos livros (Livro de registo e protocolo de resultados), fazer o empacotamento dos mesmos e entregar os respectivos serviços/unidades sanitárias em estreita colaboração com o pessoal do laboratório.
• Em coordenação com os responsáveis de cada sector, fazer levantamento de processos clínicos e introduzir os resultados de Carga Viral nos processos clínicos.
• Introduzir todas as informações das amostras e resultados dos pacientes na base de dados de OpenMRS e DISA LINK, incluindo amostras provenientes de outras fontes (Laboratório, programa de TB, PTV, APSS e outros que forem necessários).
• Realizar diariamente o cruzamento de dados de Carga Viral em diferentes serviços (TB, PTV, CCR, UATS) para certificar se todos pacientes com critérios para colheita de carga viral, realmente colheram amostras e se todos resultados recebidos no dia estão nos processos clínicos
• Diariamente gerar duas copias da lista de pacientes com carga viral detectável, com identificação dos sectores de proveniência, idade, MG/ML, assim como informação sobre CV anterior (pacientes com 2 CV detectáveis). Uma lista entregar ao conselheiro leigo para contactar os pacientes, entregar as outras copias aos responsáveis pelos sectores .
• Preencher os protocolos para o referenciamento de amostras e fazer entrega do expediente ao transportador.
• Comunicar ao supervisor imediato a não comparencia do transportador nos dias previstos.
• Gerir e garantir a descontaminção dos colmans segundo o POP de biossegurança. Gestão da base de dados DISA_LINK
• Comunicar a equipa clínica do ICAP (Laboratório ou outro) e ao Supervisor imediato sobre qualquer problema identificado na decodificação da informação referentes as amostras.
• Conhecer o procedimento descrito no manual para a realização de “backup”.
• Realizar o “backup”, de acordo com o estabelecido no manual do digitador de dados dos HUBS, incluindo back-up no computador e flash drive, guardar correctamente (de acordo com os procedimentos de segurança da informação estabelecidos pelo ICAP) e enviar no último dia de cada semana (sexta feira) para o oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório
• Realizar o procedimento de validação dos dados, fazendo triangulações de informações entre o sistema DISA LINK, livros de registo de carga viral do laboratório, base de OpenMRS e o livro de carga viral acima de mil copias
• Imprimir e arquivar os processos de validação identificados por data de realização, para que fique o registo da actividade realizada
• Identificar e reportar os problemas encontrados como parte da validação e fazer as correcções pertinentes nas bases de dados
• Comunicar ao oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório e aos Supervisores imediatos os resultados da validação semanal efectuada
• Executar os procedimentos para a produção de relatórios descrito no manual do digitador: relatório semanal de amostras com resultados pendentes, amostras rejeitadas, e resultados recebidos
• Imprimir todos os relatórios e guardar uma cópia física nos arquivos da Unidade de aonde esta instalado o DISA LINK;
• Seguir, o procedimento estabelecido para o envio e manuseamento de amostras, recepção de resultados
• Seguir os procedimentos estabelecidos para a conservação e manuseio das amostras de CV; e enviar as amostras para o laboratório de processamento
• Verificar se todo o equipamento designado ao digitador se encontra no lugar adequado, cumprindo as necessidades para as quais foi alocado e realizar a gestão eficientes de todos consumíveis associados ao DISA LINK
• Limpar e organizar diariamente a área de trabalho, mantendo sempre em condições apropriadas para a realização dostrabalhos de recompilação, introdução, arquivo e validação de informação
• Registar correctamente no livro de registo de genexpert, os resultados de genexpert, incluindo o reporte dos indicadores prioritários
• Reportar qualquer problema imediatamente ao Oficial Regional de Laboratório/oficial Clinico, incluindo aqueles relacionados a equipamento, mobiliário, a produção de relatórios ou com os resultados dos relatório
• Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
• Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
• Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
• Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
• Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade.
• Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
• Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
• Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
• Fluente em Português

Requisitos ou qualificações:

• Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
• Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
• Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
• Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
• Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade
• Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
• Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
• Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
• Fluente em Português

Sobre Teste company:

Habilidades recomendadas

• Técnico De Laboratório De Nível Médio. Ter Conhecimentos De Informática É Uma Vantagem.
• Conhecimentos Básicos Sobre HIV/SIDA E Temas Relacionados À Saúde Em Geral Em Moçambique

Validade: 18/10/2023