
Ep management and consultancy services
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Ep management and consultancy services is looking for a highly qualified candidate to occupy the position of Lab Technician based in Nampula.
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Funções ou responsabilidades:
- Trabalhar com a equipe do laboratório da US para rever e desenhar fluxo de amostras, resultados e informação de carga viral (CV) entre o laboratório e os diferentes serviços clínicosna US.
- Colher amostras de Carga Viral segundo o POP de colheita de amostras.
- Registar toda informação de pacientes nos instrumentos de registo em papel (livros de registos).
- Processar todas amostras colhidas segundo o POP para cada tipo de amostras ou teste a ser realizado.
- Introduzir na base de dados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil (DISA_LINK), de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo ICAP.
- Rever diariamente o preenchimento adequado/completo das requisições de CV. Separar requisições com informações chaves em falta (idade, MG/ML, sector de referencia, tipo de colheita – rotina/suspeita de falência) e coordenar retro informação com o responsável de cada sector semanalmente para atualização e reduzir falhas nas requisições a seguir.
- Verificar diariamente se todas amostras de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil colhidas no dia anterior foram introduzidas no DISA_LINK; se não foram, completar a introdução das amostras e iniciar a introdução das amostras do dia actual. Não acumular mais de um dia de amostras para actualização.
- Imprimir resultados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil dos pacientes diariamente; fazer o preenchimento nos respetivos livros (Livro de registo e protocolo de resultados), fazer o empacotamento dos mesmos e entregar os respectivos serviços/unidades sanitárias em estreita colaboração com o pessoal do laboratório.
- Em coordenação com os responsáveis de cada sector, fazer levantamento de processos clínicos e introduzir os resultados de Carga Viral nos processos clínicos.
- Introduzir todas as informações das amostras e resultados dos pacientes na base de dados de OpenMRS e DISA LINK, incluindo amostras provenientes de outras fontes (Laboratório, programa de TB, PTV, APSS e outros que forem necessários).
- Realizar diariamente o cruzamento de dados de Carga Viral em diferentes serviços (TB, PTV, CCR, UATS) para certificar se todos pacientes com critérios para colheita de carga viral, realmente colheram amostras e se todos resultados recebidos no dia estão nos processos clínicos
- Diariamente gerar duas copias da lista de pacientes com carga viral detectável, com identificação dos sectores de proveniência, idade, MG/ML, assim como informação sobre CV anterior (pacientes com 2 CV detectáveis). Uma lista entregar ao conselheiro leigo para contactar os pacientes, entregar as outras copias aos responsáveis pelos sectores .
- Preencher os protocolos para o referenciamento de amostras e fazer entrega do expediente ao transportador.
- Comunicar ao supervisor imediato a não comparencia do transportador nos dias previstos.
- Gerir e garantir a descontaminção dos colmans segundo o POP de biossegurança. Gestão da base de dados DISA_LINK
- Comunicar a equipa clínica do ICAP (Laboratório ou outro) e ao Supervisor imediato sobre qualquer problema identificado na decodificação da informação referentes as amostras.
- Conhecer o procedimento descrito no manual para a realização de “backup”.
- Realizar o “backup”, de acordo com o estabelecido no manual do digitador de dados dos HUBS, incluindo back-up no computador e flash drive, guardar correctamente (de acordo com os procedimentos de segurança da informação estabelecidos pelo ICAP) e enviar no último dia de cada semana (sexta feira) para o oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório
- Realizar o procedimento de validação dos dados, fazendo triangulações de informações entre o sistema DISA LINK, livros de registo de carga viral do laboratório, base de OpenMRS e o livro de carga viral acima de mil copias
- Imprimir e arquivar os processos de validação identificados por data de realização, para que fique o registo da actividade realizada
- Identificar e reportar os problemas encontrados como parte da validação e fazer as correcções pertinentes nas bases de dados
- Comunicar ao oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório e aos Supervisores imediatos os resultados da validação semanal efectuada
- Executar os procedimentos para a produção de relatórios descrito no manual do digitador: relatório semanal de amostras com resultados pendentes, amostras rejeitadas, e resultados recebidos
- Imprimir todos os relatórios e guardar uma cópia física nos arquivos da Unidade de aonde esta instalado o DISA LINK;
- Seguir, o procedimento estabelecido para o envio e manuseamento de amostras, recepção de resultados
- Seguir os procedimentos estabelecidos para a conservação e manuseio das amostras de CV; e enviar as amostras para o laboratório de processamento
- Verificar se todo o equipamento designado ao digitador se encontra no lugar adequado, cumprindo as necessidades para as quais foi alocado e realizar a gestão eficientes de todos consumíveis associados ao DISA LINK
- Limpar e organizar diariamente a área de trabalho, mantendo sempre em condições apropriadas para a realização dostrabalhos de recompilação, introdução, arquivo e validação de informação
- Registar correctamente no livro de registo de genexpert, os resultados de genexpert, incluindo o reporte dos indicadores prioritários
- Reportar qualquer problema imediatamente ao Oficial Regional de Laboratório/oficial Clinico, incluindo aqueles relacionados a equipamento, mobiliário, a produção de relatórios ou com os resultados dos relatório
- Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
- Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
- Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
- Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
- Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade.
- Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
- Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
- Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
- Fluente em Português
Requisitos ou qualificações:
- Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
- Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
- Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
- Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
- Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade
- Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
- Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
- Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
- Fluente em Português
Sobre Teste company:
Habilidades recomendadas
- Técnico De Laboratório De Nível Médio. Ter Conhecimentos De Informática É Uma Vantagem.
- Conhecimentos Básicos Sobre HIV/SIDA E Temas Relacionados À Saúde Em Geral Em Moçambique
Validade: 18/10/2023
Para se candidatar a esta vaga, por favor visite epmcsdatabase.com.
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