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Vaga Para Tecnico de Laboratorio

Vaga Para Tecnico de Laboratorio

    • Tempo Inteiro
    • Nampula

    Ep management and consultancy services

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    Ep management and consultancy services is looking for a highly qualified candidate to occupy the position of Lab Technician based in Nampula.

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    Funções ou responsabilidades:

    • Trabalhar com a equipe do laboratório da US para rever e desenhar fluxo de amostras, resultados e informação de carga viral (CV) entre o laboratório e os diferentes serviços clínicosna US.
    • Colher amostras de Carga Viral segundo o POP de colheita de amostras.
    • Registar toda informação de pacientes nos instrumentos de registo em papel (livros de registos).
    • Processar todas amostras colhidas segundo o POP para cada tipo de amostras ou teste a ser realizado.
    • Introduzir na base de dados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil (DISA_LINK), de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo ICAP.
    • Rever diariamente o preenchimento adequado/completo das requisições de CV. Separar requisições com informações chaves em falta (idade, MG/ML, sector de referencia, tipo de colheita – rotina/suspeita de falência) e coordenar retro informação com o responsável de cada sector semanalmente para atualização e reduzir falhas nas requisições a seguir.
    • Verificar diariamente se todas amostras de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil colhidas no dia anterior foram introduzidas no DISA_LINK; se não foram, completar a introdução das amostras e iniciar a introdução das amostras do dia actual. Não acumular mais de um dia de amostras para actualização.
    • Imprimir resultados de Carga Viral e Diagnóstico Precoce Infantil dos pacientes diariamente; fazer o preenchimento nos respetivos livros (Livro de registo e protocolo de resultados), fazer o empacotamento dos mesmos e entregar os respectivos serviços/unidades sanitárias em estreita colaboração com o pessoal do laboratório.
    • Em coordenação com os responsáveis de cada sector, fazer levantamento de processos clínicos e introduzir os resultados de Carga Viral nos processos clínicos.
    • Introduzir todas as informações das amostras e resultados dos pacientes na base de dados de OpenMRS e DISA LINK, incluindo amostras provenientes de outras fontes (Laboratório, programa de TB, PTV, APSS e outros que forem necessários).
    • Realizar diariamente o cruzamento de dados de Carga Viral em diferentes serviços (TB, PTV, CCR, UATS) para certificar se todos pacientes com critérios para colheita de carga viral, realmente colheram amostras e se todos resultados recebidos no dia estão nos processos clínicos
    • Diariamente gerar duas copias da lista de pacientes com carga viral detectável, com identificação dos sectores de proveniência, idade, MG/ML, assim como informação sobre CV anterior (pacientes com 2 CV detectáveis). Uma lista entregar ao conselheiro leigo para contactar os pacientes, entregar as outras copias aos responsáveis pelos sectores .
    • Preencher os protocolos para o referenciamento de amostras e fazer entrega do expediente ao transportador.
    • Comunicar ao supervisor imediato a não comparencia do transportador nos dias previstos.
    • Gerir e garantir a descontaminção dos colmans segundo o POP de biossegurança. Gestão da base de dados DISA_LINK
    • Comunicar a equipa clínica do ICAP (Laboratório ou outro) e ao Supervisor imediato sobre qualquer problema identificado na decodificação da informação referentes as amostras.
    • Conhecer o procedimento descrito no manual para a realização de “backup”.
    • Realizar o “backup”, de acordo com o estabelecido no manual do digitador de dados dos HUBS, incluindo back-up no computador e flash drive, guardar correctamente (de acordo com os procedimentos de segurança da informação estabelecidos pelo ICAP) e enviar no último dia de cada semana (sexta feira) para o oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório
    • Realizar o procedimento de validação dos dados, fazendo triangulações de informações entre o sistema DISA LINK, livros de registo de carga viral do laboratório, base de OpenMRS e o livro de carga viral acima de mil copias
    • Imprimir e arquivar os processos de validação identificados por data de realização, para que fique o registo da actividade realizada
    • Identificar e reportar os problemas encontrados como parte da validação e fazer as correcções pertinentes nas bases de dados
    • Comunicar ao oficial de laboratório/Assessor Provincial de Laboratório e aos Supervisores imediatos os resultados da validação semanal efectuada
    • Executar os procedimentos para a produção de relatórios descrito no manual do digitador: relatório semanal de amostras com resultados pendentes, amostras rejeitadas, e resultados recebidos
    • Imprimir todos os relatórios e guardar uma cópia física nos arquivos da Unidade de aonde esta instalado o DISA LINK;
    • Seguir, o procedimento estabelecido para o envio e manuseamento de amostras, recepção de resultados
    • Seguir os procedimentos estabelecidos para a conservação e manuseio das amostras de CV; e enviar as amostras para o laboratório de processamento
    • Verificar se todo o equipamento designado ao digitador se encontra no lugar adequado, cumprindo as necessidades para as quais foi alocado e realizar a gestão eficientes de todos consumíveis associados ao DISA LINK
    • Limpar e organizar diariamente a área de trabalho, mantendo sempre em condições apropriadas para a realização dostrabalhos de recompilação, introdução, arquivo e validação de informação
    • Registar correctamente no livro de registo de genexpert, os resultados de genexpert, incluindo o reporte dos indicadores prioritários
    • Reportar qualquer problema imediatamente ao Oficial Regional de Laboratório/oficial Clinico, incluindo aqueles relacionados a equipamento, mobiliário, a produção de relatórios ou com os resultados dos relatório
    • Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
    • Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
    • Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
    • Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
    • Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade.
    • Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
    • Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
    • Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
    • Fluente em Português

    Requisitos ou qualificações:

    • Conhecimentos do funcionamento do sistema de saúde em Moçambique preferido
    • Valores: responsável, organizado/a, trabalha bem em equipe e individualmente, respeitoso/e da confidencialidade.
    • Excelentes habilidades organizacionais com uma capacidade demonstrada para gerir equipas profissionais, cumprir vários prazos.
    • Capacidade de trabalhar sob pressão, mantendo a liderança e a eficiência da equipa.
    • Excelentes habilidades interpessoais e capacidade demonstrada de conduzir equipas interdisciplinares e ambientes multiétnicos com sensibilidade e respeito pela diversidade
    • Boas habilidades analíticas e de resolução de problemas e para lidar com vários assuntos associados.
    • Capacidade e iniciativa de partilhar experiência e conhecimentos.
    • Capacidade e abertura para responder positivamente a diferentes pontos de vista e críticas em relação a sua atuação e realizar as adequações necessárias.
    • Fluente em Português

    Sobre Teste company:

    Habilidades recomendadas

    • Técnico De Laboratório De Nível Médio. Ter Conhecimentos De Informática É Uma Vantagem.
    • Conhecimentos Básicos Sobre HIV/SIDA E Temas Relacionados À Saúde Em Geral Em Moçambique

    Validade: 18/10/2023

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